日本NivoCUP试验结果公布：纳武利尤单抗治疗原发灶不明转移癌有效

原发灶不明转移癌 (carcinoma of unknown primary, CUP) ，是一种即使通过详细的病史，完善的辅助检查也不能确定原发位点,组织学确诊为转移癌的恶性肿瘤。CUP约占所有癌症的2%~5%，全世界发病率约为每 100,000人中5.3~19人，中位生存期为6-12 个月，预后较差。约80%的CUP患者无特异性治疗方法，通常使用经典的铂类化疗药物进行药物治疗。

最近，日本近畿大学医学部内科肿瘤学系通过对CUP进行的免疫组化 (IHC)和基因表达谱分析的结果显示，CUP可能与其他癌症类型相似，同样适用免疫检查点抑制剂(ICI)。

但由于目前ICI 对CUP疗效的数据有限，研究者们正在进行一项名为NivoCUP的多中心，开放标签，由医师主导的 II 期试验，以评估PD-1抗体纳武利尤单抗单药治疗 CUP的疗效和安全性。

《试验方法》

受试者为满足以下条件的CUP患者。*预后良好的CUP患者除外。

(1)具有可评估病灶(基于实体肿瘤疗效评价标准RECIST 1.1);

(2)ECOG体能状态 (PS评分) 为 0~ 1分;

(3)具有试验登记前 1 年内采集的肿瘤组织;

(4)无论先前是否接受过化疗。如先前接受过化疗，至少接受过1周期以上含铂类方案。

从2018 年 2月19日~ 2019 年8月9日，日本国内10个机构共计登记了56 例患者，其中先前接受过化疗者45 例，未接受治疗者11例。这些患者接受最多52个周期(2年)的纳武利尤单抗治疗(240 mg/间隔2周)，直至出现疾病进展 (PD) 或不可接受的毒性。

主要终点：先前接受过化疗患者的客观缓解率(ORR)。

入组患者被分为“既往接受治疗组”和“未治疗组”。

★中位年龄：66.0岁(范围39-80岁)，64.0岁(52-80岁);

★男性：17 例(37.8%)，5例(45.5%);

★ECOG -PS评分 0/ 1：22.2%/77.8%，54.5%/45.5%;

★转移灶数量1/2/3以上：44.4%/17.8%/37.8%，54.5%/36.4%/9.1.%;

★既往接受治疗组先前治疗周期1/2/3以上：57.8% /20.0%/22.2%，多为卡铂+紫杉醇联合治疗方案。

★截至2020 年2月9日中位随访时间：既往接受治疗组8.4个月(范围0.1~21.6个月)，未治疗组17.2个月(0.1~21.3个月)。既往接受治疗组中仍有7名患者 (15.6%) 在持续接受治疗。共有49例患者因疾病进展(PD)停止治疗，其中既往接受治疗组38名，未治疗组11名。

《试验结果》

1、既往接受治疗组客观缓解率22.2%，未治疗组18.2%，总体客观缓解率(ORR) 为 21.4%。

【既往接受治疗组】

★客观缓解率(ORR)：22.2%(95%CI 11.2~37.1%)。

★完全缓解(CR)2例(4.4%);部分缓解(PR)8例(17.8 %)。

★中位缓解持续时间：12.4个月(范围 2.8～> 8.4个月)。

★中位无进展生存期(PFS)：4.0个月(95% CI 1.9～5.8个月)，6 个月时32%。

★中位总生存期(OS)：15.9个月(8.4～21.5 个月)，6个月时73%。

【未治疗组】

★客观缓解率(ORR)：18.2%(95%CI 2.3~51.8%)。

★完全缓解(CR)1例;部分缓解(PR)1例(如表)。

★中位缓解持续时间：3.7个月(范围2.3~5.1个月)。

★中位无进展生存期(PFS) ：2.8个月(95% CI 1.1~6.5个月)，6个月时27%。

★中位总生存期(OS)：未达到(95% CI 2.6个月未达到)，6个月时73%。

总体客观缓解率(ORR) 为 21.4%。

(表1)基于 RECIST 1.1的最优综合疗效

2、PD-L1≥1%，高TMB，MSI-High时疗效最佳

接下来，研究者们通过对受试者肿瘤的组织学类型，基因突变状态以及二代测序(NGS) 分析结果得出的推测原发灶，转移模式，ICI生物标志物PD-L1的表达，微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变水平(TMB)，对纳武利尤单抗的临床疗效进行了评估。

结果显示：

★按照组织类型进行的评估中，纳武利尤单抗的疗效没有差异。

★关于转移模式，仅有淋巴结转移病例(19 例)的 ORR，PFS和OS均优于其他病例(37 例)。

★根据NGS分析结果，对推测原发灶治疗相对敏感的癌症类型(大肠癌、乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等)与其他癌种，预后和纳武利尤单抗疗效没有明显差异。

★PD-L1表达状态评估55例(基于免疫组化IHC)。

PD-L1 TPS 或CPS ≥ 1% 的患者分别为30.9%和78.2%。

PD-L1 TPS ≥1%、≥10%，≥50%的患者中，ORR分别为 41.2%，46.7% 和 57.1%;

PD-L1 TPS<1%的患者仅为13.2%。

PD-L1 CPS ≥ 1%、≥10%、≥50% 患者的ORR分别为 27.9%，31.3% 和 40.0%，而 PD-L1 TPS<1%的病例为0%。

★TMB评估50例，中位数7.75 mut/Mb。

高于中位TMB患者的ORR，PFS和OS均优于低于中位TMB的患者。(如表2)。

(表2)高于中位TMB /低于中位TMB的预后

★MSI评估42例，其中MSI-high 2例(4.8%)。这两例的推测原发灶分别为胰腺腺癌和肾细胞癌，TMB值分别为23.4 mut/Mb和25.1 mut/Mb。数据统计截止时此2例均显示部分缓解(PR)，并继续接受治疗。

既往接受治疗组的43 名微卫星稳定性 (MSS)患者中，ORR为 18.6%(95% CI 8.4~33.4%)。研究者认为：“即使在MSS 病例中，纳武利尤单抗仍可有效改善预后。”

★最常见的基因突变是TP53，其次是EGFR和KRAS。这些基因突变的存在与否与纳武利尤单抗的疗效无关。

3、不良事件(AE)无加剧

试验观察到不良反应53例。其中3/4级为34例(60.7%),重度不良反应27例(48.2%)，其中 4 例因此停用纳武利尤单抗。无治疗相关的死亡。

最常见的AE为便秘(13 例，23.2%)，贫血(10 例，17.9%)，腹泻(10 例，17.9%)，甲状腺功能减退(9 例，16.1%)，皮疹(9 例，16.1 %)。

免疫相关不良反应32 例 (57.1%)，但大多为1/2级。3/4级共4例，其中急性肾损伤2例，肝炎和皮疹各1例。

从这些结果来看，“纳武利尤单抗对 CUP患者的临床治疗有效，可能是 CUP患者的一个新治疗选择。”

《试验结论》

① 推测：免疫检查点抑制剂(ICI)可能对CUP长期有效。

② PD-L1表达，MSI和TMB可能对纳武利尤单抗的治疗效果有预测作用。

* TPS-Tumor Proportion Score：肿瘤比例评分,肿瘤细胞中PD-L1表达阳性细胞的百分比.

* CPS-Combined Positive Score综合阳性评分,肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞(淋巴细胞、巨噬细胞)在“肿瘤细胞总数”中 PD-L1 表达阳性细胞的百分比.

论文出处：Ann Oncol 2022; 33: 216-226