个体化新抗原疫苗联合Opdivo治疗3种癌症取得显著成效

近日，Neon Therapeutics公司公布了正在进行的多中心Ib期临床研究，评估了个体化新抗原疫苗候选产品NEO-PV-01联合PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(通用名：nivolumab，纳武单抗)治疗晚期或转移性黑色素瘤、吸烟相关非小细胞肺癌(NSCLC)、膀胱癌患者的疗效和安全性。

Neon Therapeutics公司是新抗原(neoantigen)靶向治疗领域的行业领导者，致力于通过引导免疫系统向靶向新抗原来转变癌症的治疗。目前，该公司正在利用其新抗原平台开发疫苗和T细胞疗法。

在34例转移性黑色素瘤患者中，中位随访13.4个月，中位PFS尚未达到;在27例转移性NSCLC患者中，中位PFS为5.6个月;在21例转移性膀胱癌患者中，中位PFS为5.6个月。来自这82例患者的顶线数据，支持了NEO-PV-01的进一步开发，包括评估该药治疗转移性疾病的随机II期临床研究。

NEO-PV-01是Neon公司的一款研究性个体化新抗原疫苗，根据每个患者的独特突变定制设计和制造。NEO-PV-01纳入了Neon公司RECON生物信息学引擎选择的多达20种新抗原靶向肽，旨在产生抗肿瘤免疫应答，引导T细胞靶向患者肿瘤中的特定新抗原。

目前，NEO-PV-01正在多项I期临床研究中被评估，治疗多种类型肿瘤。除了NEO-PV-01之外，该公司还有2款疗法NEO-PTC-01和NEO-SV-01，前者是一款新抗原T细胞疗法，用于治疗实体瘤，后者是一款新抗原疫苗，用于治疗激素受体阳性(HR+)乳腺癌。